Pulmonell arteriell hypertension (PAH) och kronisk tromboembolisk pulmonell hypertension (CTEPH) är två sjukdomstillstånd där de små artärerna i lungorna genomgår strukturella förändringar som ger upphov till ett ökat tryck och motstånd i lungkretsloppet.  Detta innebär att vid ett ökat blodflöde, till exempel vid ansträngning, kan lungartären inte längre vidga sig som normalt, vilket ökar belastningen ...

#Senaste tidskrift

Diabetes / Hjärta-kärl/ Lungmedicin

Nr. 34 • september 2019
Årgång 9
  • KOL
  • Kronisk hosta
  • LDL-kolesterol