Pulmonell arteriell hypertension (PAH) och kronisk tromboembolisk pulmonell hypertension (CTEPH) är två sjukdomstillstånd där de små artärerna i lungorna genomgår strukturella förändringar som ger upphov till ett ökat tryck och motstånd i lungkretsloppet.  Detta innebär att vid ett ökat blodflöde, till exempel vid ansträngning, kan lungartären inte längre vidga sig som normalt, vilket ökar belastningen ...

#Senaste tidskrift

BestPractice Nordic

Nr. 1 • mars 2020
1. Årgang
  • Hjärt-kärlsjukdom
  • Blodtrycksmätning
  • Inkretinbehandling